中央流行疫情指揮中心今(30)日表示，為保障國內病人接受治療之權益，並積極因應COVID-19(武漢肺炎)疫情可能的發展，衛生福利部食品藥物管理署於今(109)年5月29日邀請國內藥學及臨床醫學專家召開會議，討論瑞德西韋(Remdesivir)藥品之查驗登記申請。
指揮中心指出，鑒於瑞德西韋(Remdesivir)的療效及安全性已有初步證據支持，且國際間亦陸續核准該藥品使用，基於國內公共衛生需求、醫療利益與風險平衡，與會專家建議，食藥署可依據藥事法第48條之2規定，有條件核准該藥品專案輸入使用於重度新型冠狀病毒(SARS-CoV-2)感染的病人，該藥品輸入後，藥商仍須執行風險管理計畫，以保障病人用藥安全。